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Adulterante

Excipiente

Impurezas de reacción

Principio Activo

19 jul

Levamisol

¿Qué es el levamisol?

El tetramisol o levamisol es un medicamento que en Europa solo se utiliza en veterinaria. Se utiliza sobre todo como antihelmíntico, para erradicar lombrices parasitarias.

¿Qué efectos tiene en nuestro organismo?

Si se toma durante periodos prolongados algunos de los efectos adversos son: reacciones de hipersensibilidad como fiebre, síndrome gripal, dolor muscular y erupciones cutáneas; y efectos sobre el sistema nervioso central como cefalea, insomnio, vértigo; trastornos gástricos (como mal sabor de boca) y agranulocitosis (bajada del número de glóbulos blancos en sangre).

Estos efectos se dan en consumos continuados, y si bien evaluar que dosis puede generarlos es difícil, se estima que son entre 50-200 mg diarios, dependiendo de las características personales.

Entre las interacciones destacamos las que se producen con el alcohol. El levamisol inhibe la acción de la enzima encargada de la metabolización del alcohol lo que puede acarrear efectos desagradables como: nauseas, vómitos, sudoración,…

¿Por qué utilizan tetramisol como corte?

Si bien no es del todo seguro el tetramisol se utiliza por diversos motivos: tiene la apariencia de la cocaína pura, parece que puede potenciar los efectos de la cocaína, y es difícil de detectarlo con análisis básicos.

A las personas consumidoras de cocaína

Si has visto o consumido muestras de cocaína sospechosas, o con un olor extraño, coméntanos el lugar de procedencia, la apariencia de la muestra, los efectos y si es posible haznos llegar una muestra en cualquiera de nuestros proyectos para poder analizarla.

Puedes ver las fechas de intervención del servicio Testing y del programa Punto Fijo en nuestra sede de Gasteiz en nuestra agenda http://www.ailaket.com/?page_id=47

Recuerda que un consumo responsable pasa por informarse, y valorar los placeres y riesgos tanto de la cocaína como de sus adulterantes e interacciones.

Para más información

http://energycontrol.org/analisis-de-sustancias/resultados/adulterantes/356-levamisol.html

http://www.thestranger.com/seattle/the-mystery-of-the-tainted-cocaine/Content?oid=4683741

http://parasitosdelganado.net/index.php?option=com_content&view=article&id=389&Itemid=467

03 feb

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Cannabinoides sintéticos

¿QUÉ SON?

Se tratan de un grupo heterogéneo de sustancias con principios psicoactivos creados a partir de estructuras químicas. No son iguales que los principios psicoactivos del cannabis sativa, es muy importante aclarar que no, no son iguales que la marihuana ni el hachís.

Podrían definirse como aquellas sustancias que sin ser cannabis, actúan en el sistema cannabinoide endógeno, concretamente como agonistas de los receptores CB1 y/o CB2.

Existen cientos de principios activos bajo la denominación de cannabinoides sintéticos, algunos de los cuales tienen nombres como: AM3102, JMH018, 5-flouro ABICA, MDMB-CHMICA, ABDICA…Ver listado (*)

Algunos cannabinoides sintéticos han sido usados en investigaciones farmacológicas, sin demasiado éxito. Otros sin embargo saltan al mercado sin conocerse las consecuencias inmediatas de su consumo.

En general, podemos decir que se desconocen los efectos a corto, medio y largo plazo.

OTROS NOMBRES

La comercialización para investigación o como “inciensos, aromas o materiales coleccionables” ha creado una alternativa legal a su comercialización. Se usan nombres atrayentes como Spice, Yucatan Fire, Smoke, Sence, ChillX, Gorillaz, Skunk, etc.

For research use only

DOSIS

No es posible establecer dosis generales debido la falta de datos sobre la toxicidad de los diferentes cannabinoides sintéticos.

PRESENTACIÓN

En el uso lúdico el principio activo se encuentra añadido a base de materia vegetal seca. También se puede encontrar mezclada en líquidos.

Detalle de cannabinoide sintético

EFECTOS

• Efectos comunes de los antagonistas CB1 y CB2

Efecto soñador, recuerdos de sucesos olvidados, relación de pensamientos aparentemente sin relación, percepción tiempo-espacio alterada, euforia, hilaridad y ataques de risa.

Se pueden producir alucinaciones visuales y auditivas. También sedación, disfunción cognitiva, hipotensión, taquicardia refleja, sequedad de boca, asfixia, inmunosupresión, efectos psicotrópicos, ataques de pánico.

• No existen estudios del mecanismo de toxicidad aguda en animales
• Los datos recogidos en personas proceden de testimonios de personas consumidoras

REDUCIENDO RIESGOS

La principal pauta de reducción de riesgos es la de NO confundir con el cannabis sativa aunque simule los efectos no tiene los mismos principios psicoactivos. Si se decidiera consumir conviene analizar siempre este tipo de productos antes de hacerlo, dado que la composición declarada en los productos puede no corresponderse con la composición real, además de realizar pruebas con dosis pequeñas y en un ambiente seguro, así como evitar mezclarlo con otras sustancias.

Respecto a la vía de consumo evitar su consumo vía oral ya que pueden producir mayores daños, aunque la vía fumada no está exenta de riesgo.

LEGALIDAD

Es variable en función del país y de los diferentes principios activos. Hay que consultar fuentes oficiales para cada caso particular. Respecto a la fiscalización de cannabinoides sintéticos en el estado Español éstos no están fiscalizados, aunque su venta para consumo humano no se encuentra regulada.

sweet lear herbal blend

Más información:

(*) Listado de cannabinoides sintéticos actualizado: https://www.caymanchem.com/app/template/productQualifiers,ProductQualifier.vm/productqualifier/cannabinoids;jsessionid=A8782F27A21BDF4C4F077E0C9805ADB8
• Wikipedia: https://es.wikipedia.org/wiki/Cannabinoide
• UNODC. Evaluación global de las drogas sintéticas, 2014. Pg 14
https://www.unodc.org/documents/peruandecuador//Publicaciones/Publicaciones2014/sustancias/Global_Synthetics_Drugs_Assessment_presentation_ES_Final.pdf
• Synthetic cannabis: A comparison of patterns of use and effect profile with natural cannabis in a large global sample: http://dx.doi.org/10.1016/j.drugalcdep.2012.12.011
• EMCDDA. Synthetic cannabinoids and ‘Spice’ drug profile
http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/synthetic-cannabinoids

• Ai Laket!!: texto y audio ” Cannabinoides sintéticos” http://www.ailaket.com/?p=4463
• Energy Control. Cannabinoides Sintéticos
http://energycontrol.org/infodrogas/otras/rcs-legal-highs-nuevas-sustancias-de-sintesis/articulos-generales/549-cannabinoides-sinteticos.html
• Alerta importante: detectado en España el cannabinoide sintético MDMB-CHMICA, responsable de varias intoxicaciones y fallecimientos en Europa
http://energycontrol.org/analisis-de-sustancias/resultados/alertas.html

• The pharmacology of valinate and tert-leucinate synthetic cannabinoids 5F-AMBICA, 5F-AMB, 5F-ADB, AMB-FUBINACA, MDMB-FUBINACA, MDMB-CHMICA, and their analogues http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acschemneuro.6b00137

• Europol Joint Report on a new psychoactive substance: MDMB-CHMICA: http://www.emcdda.europa.eu/system/files/publications/2873/2016.4528_WEB.pdf

06 oct

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DIFENIDINA

DIFENIDINA

NOMBRE CIENTÍFICO: (±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine

OTROS NOMBRES:

TIPO DE SUSTANCIA: Piperazina con efectos anestésicos y disociativos

DOSIS: Oral 50-100 mg dosis media / nasal 60 mg
Más información:

DESCRIPCIÓN:
Se presenta en polvo o en pequeñas rocas cristalinas.

No existen estudios de toxicidad en personas, se desconocen tanto sus efectos como los riesgos a medio y largo plazo, su capacidad adictiva y no se ha establecido su dosis letal.

La mayoría de la información disponible corresponde a experiencias de personas usuarias, por lo que son subjetivas y hay que tomarlas con cautela. Además los efectos siempre varían en función de la dosis y vía de administración, de la persona y del entorno.

En dosis bajas ligera euforia, bienestar, sensación de flotar, hormigueo en las extremidades, dificultad motora, aumento de la frecuencia cardíaca, alteración de los sentidos, despersonalización…

A dosis mayores aumentan las propiedades disociativas: somnolencia, introspección, supresión de la ansiedad, distorsión de los sentidos, pérdida del control motor, disociación, mareos, vómitos, amnesia o pérdida de la consciencia. En dosis medio/altas y altas los episodios de amnesia han sido descritas por muchas personas usuarias.

Crea alta y rápida tolerancia, deseo de volver a consumir, especialmente si se inhala su humo.

Muchas personas usuarias desaconsejan esnifar debido a los daños que provoca en las fosas nasales e informan de la tolerancia cruzada con la ketamina o metoxetamina. En dosis mayores de 100 mg vía oral aumentan los efectos disociativos, y pueden ocasionar malas experiencias, amnesia o pérdida de la consciencia.

Si se va a consumir, se recomienda no superar los 50 mg y esperar al menos una hora para valorar sus efectos.

Energy Control alertó en octubre del año 2014 sobre ésta sustancia: “Esta sustancia ha provocado, últimamente, graves intoxicaciones en dos personas en España y en otros nueve casos en Suecia.”. Además ha sido encontrada como adulterante en muestras de cocaína y de MDMA.

Existe un caso documentado de consumo de difenidina en combinación con otras sustancias con resultado de muerte.

En el estado español no se encuentra fiscalizada.

Bibliografía:

Wikipedia. Diphenidine.
https://en.wikipedia.org/wiki/Diphenidine
Psychonautwiki. Diphenidine
https://psychonautwiki.org/wiki/Diphenidine
– Erowid: 2.5 Grams Over 4 Nights. Diphenidine
https://www.erowid.org/experiences/exp.php?ID=99844
– Alerta: Difenidina vendida como MDMA. Alerta Energy Control 21/10/20104.
http://energycontrol.org/analisis-de-sustancias/resultados/alertas/546-alerta-difenidina-vendida-como-mdma.html
– Alerta: cocaína adulterada con difenidina en Barcelona. Energy Control 20/05/2015
http://energycontrol.org/analisis-de-sustancias/resultados/alertas/565-alerta-cocaina-adulterada-con-difenidina-en-barcelona.html
– Postmortem distribution of AB-CHMINACA, 5-fluoro-AMB, and diphenidine in body fluids and solid tissues in a fatal poisoning case: usefulness of adipose tissue for detection of the drugs in unchanged forms
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11419-014-0245-6

– Ilustración Farmacológica. Difenidina: http://joechipnotdie.blogspot.com.es/2014/05/difenidina.html

03 oct

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Alfa-PVP

La Alfa-PVP, (RS)-1-Phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone, también conocida como flakka es una catinona que pertenece a la familia de las fenetilaminas.

Se trata de un potente estimulante del cual se desconocen los efectos a medio o largo plazo. Su estrúctura química similar a la MDPV sugiere que podría actuar como inhibidor de la recaptación de noradrenalina y dopamina.

Presentación:
Se presenta en polvo o en cristal y tiene un marcado olor característico. También aparece como adulterante o como sustancia que suplanta a otras drogas tradicionales como la MDMA.

Imagen: MDMA adulterado con Alfa-PVP. @Ailaket.

Vía de administración y doosis:
La vía de consumo más usada es la nasal y oral. A falta de estudios sobre su toxicidad, la información relativa a la dosificación se basa en experiencias de personas usuarias, por lo que debería tomarse con mucha cautela.

Vía oral:
Dosis media: 5-10 mg.
Aparición de los efectos: 15 minutos
Duración de los efectos: 6 horas.

Vía nasal:
Dosis media: > 5mg
Aparición de los efectos:5 minutos
Duración de los efectos: 4 horas

Efectos:
No existen estudios de su toxicidad en personas y menos de sus efectos a medio y largo plazo. Disponemos de información de sus efectos inmediatos a partir de la experiencia de personas usuarias. Han sido descritos en foros especializadas y varían en función de las características personales, del entorno, la dosis o vía de administración.

Entre sus efectos destacamos la aceleración del ritmo cardíaco, la mayor resistencia a la fatiga, la euforia, mayor actividad cerebral. En dosis medias o altas (a partir de 10 mg) existe mayor probabilidad de que aparezcan efectos no deseados como insomnio, tensión muscular, falta de apetito, rigidez muscular, taquicardia, ansiedad e hipertermia. En personas predispuestas a ello, ataques de pánico, psicosis o incluso agresividad. La sobredosis también es una posibilidad real cuya peor consecuencia es la muerte.

Recordar que que la mejor medida para evitar riesgos y daños es no consumir. Aún y todo si decides hacerlo, ten en cuenta lo siguiente:

Reducción de riesgos:
Planificar el consumo incluye conocer la composición de la sustancia. Por ello recomendamos analiizar cualquier muestra antes de ser consumida.

Estrecho margen de seguridad: La diferencia entre los placeres propios de la sustancia y los efectos no deseados es de un estrecho margen. A partir de 10 miligramos vía oral los efectos pueden ser desagradables, incluso en personas experimentadas con otras sustancias estimulantes.

Los datos sugieren que podría ser 10 veces más tóxica que la MDMA. Lo suficiente como para obtener unos efectos no previstos, desagradables y que comprometen seriamente la salud si se consume como si fuera MDMA.

Marcarse límites: la rápida aparición de sus efectos podría provocar aumentar el deseo de volver a consumir (craving). Un mayor consumo conlleva el aumento de los riesgos y el consiguiente descenso de los efectos placenteros.

Evitar las mezclas con otros estimulantes, depresores incluyendo el alcohol y medicamentos.

Su aparente toxicidad y el estrecho margen de seguridad hacen de ella una sustancia de difícil manejo.

Legalidad

En España no se encuentra fiscalizada.

Bibliografía:

EROWID: alpha-PVP Reports: https://www.erowid.org/experiences/subs/exp_alphaPVP.shtml#General

Energy Control: http://energycontrol.org/infodrogas/nuevas-drogas/514-alfa-pvp.html

UbicuaSEMES. Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias SEMES: http://ubicuasemes.org/?p=409

Wikipedia: https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-Pyrrolidinopentiophenone

15 jul

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PMMA

Se trata de para-Metoximetanfetamina o 4-metoxi-metanfetamina (PMMA), una sustancia estimulante con efectos entactógenos de gran toxicidad.

El Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (EMCDDA) sugiere que la PMMA actúa aumentando la cantidad de neurotrasmisores de serotonina ( neurotransmisor, sustancia que trasmite impulsos nerviosos, que se encuentra en varias regiones del sistema nervioso central y que tienen que ver con el estado de ánimo) e inhibe la recaptación de los mismos. También tiene un efecto IMAO reversible (la inactivación de las encimas MAOs), el cual dificulta la eliminación de los neurotransmisores, es decir que se prolongan sus efectos.

Éste hecho y la mezcla con otras sustancias aumenta los riesgos de la aparición del síndrome serotoninérgico, que es el exceso de serotonina que puede provocar alteraciones mentales, hiperactividad autonómica y trastornos neuromusculares.

Dificultades en su uso seguro:

El margen de seguridad de la PMMA es muy pequeño y entre la dosis mínima activa y la dosis tóxica existe poca variación. Sus efectos tardan más tiempo en aparecer, al tiempo que los efectos pueden durar más tiempo que otros estimulantes. Es por ello que se puede producir un efecto acumulativo muy peligroso al redosificar.

En la mayoría de los casos se ha distribuido como si fuera MDMA en pastillas y sin conocimiento por parte de las personas usuarias por lo que es una sustancia extremadamente peligrosa cuando se ingiere a dosis similares a otras drogas como la MDMA (Éxtasis). Estudios en ratas han sugerido que la PMMA es cuatro veces más potente que la MDMA.

Desde finales de 2014 y durante el año 2015 la PMMA ha aparecido en pastillas vendidas com MDMA cuya apariencia y forma puede variar, aunque se ha encontrado en comprimidos con forma de diamante, de color rosa o anaranjado y con el logotipo de S de superman. No tienen línea divisoria para fragmentar. La imagen que se puede ver a continuación es un ejemplo de una pastilla con 188mg de PMMA:

Existe mucha información sobre la toxicidad de la PMMA. Entre los efectos agudos se incluyen agitación, ansiedad, aumento de la frecuencia cardíaca, sudoración, vómitos, hipertermia, coma o paro cardíaco. Se han producido ingresos hospitalarios en consumos de 50 mg. El Observatorio Europeo de las Drogas y Toxicomanías determina entre 400 y 500mg como dosis potencialmente mortales, si bien todos estos valores dependen también de cada persona y patrón de consumo (peso, mezclas,…).

Reduciendo Riesgos:

– Planifica tu consumo. Si adquieres pastillas o cualquier sustancia de la que desconozcas su composición puedes acudir a los dispositivos de análisis de sustancias. Puedes consultar nuestra agenda.

– La apariencia de pastillas no significa que conozcamos su composición. es habitual analizar pastillas similares cuya composición es diferente.

– La PMMA tarda mucho más tiempo que la MDMA en hacer efecto y este hecho puede hacer que haya personas que sobre dosifiquen, aumentando la toxicidad y consecuentemente el riesgos.

– Recomendamos no consumir PMMA por su estrecho margen de seguridad. Aún así, si alguna persona decide asumir los riesgos y consumir una muestra sospechosa o con PMMA, la recomendación es consumir una dosis más pequeña de lo habitual y esperar un tiempo prudencial (más de una hora) hasta sentir los efectos. Si tras un consumo los efectos no son los deseados o simplemente no hay efectos, se recomienda detener inmediatamente el consumo.

– Si se consume evitar las mezclas y entornos con mucho calor. Es recomendable hidratarse con bebidas que no contengan alcohol.

Situación legal:

En el estado español esta ilegqalizada desde el año 2002, por lo que la tenencia o consumo en la vía pública está sancionada con multas. El tráfico, venta o distribución está penado con la cárcel.

Más información:

Informe de evaluación de riesgos. Observatorio Europeo de las Drogas y Toxicomanías (EMCDDA)
http://www.emcdda.europa.eu/publications/risk-assessments/pmma

PMMA en Energy Control
http://energycontrol.org/analisis-de-sustancias/resultados/adulterantes/371-pmma.html

Erowid PMMA
https://www.erowid.org/chemicals/pmma/pmma.shtml

Síndrome serotoninérgico. Wikipedia.
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_serotonin%C3%A9rgico

ORDEN SCO/1906/2002, de 15 de julio, por la que se incluye la sustancia parametoximetilanfetamina (PMMA) en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, por el que se regulan las sustancias y productos psicotrópicos.
http://www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=BOE-A-2002-15093&lang=fr

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